Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Cioteronel 是一种具有抗雄激素活性的抗肿瘤化合物。其抗肿瘤作用似乎是体外抑制RNA 合成。虽然它能竞争性地阻断二氢睾酮(DHT)与其蛋白受体的结合,但对雌激素或孕激素受体均无显著影响。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 17,200 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 22,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 29,500 | 6-8周 |
产品描述 | Cioteronel is an antineoplastic compound with antiandrogenic activities. The antineoplastic action of CPC 10997 appears to be the inhibition of RNA synthesis in vitro. Although it blocks competitively the binding of dihydrotestosterone (DHT) to its protein receptor, it has no significant effects on either estrogen or progesterone receptors. |
分子量 | 252.39 |
分子式 | C16H28O2 |
CAS No. | 89672-11-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
cioteronel 89672-11-7 Inhibitor inhibitor inhibit