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Camrelizumab

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纯度: 98.6%

货号 T37535Cas号 1798286-48-2

别名 卡瑞利珠单抗, SHR-1210, Camrelizumab(anti-PD-1)

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM,对 PD-1/PD-L1具有抑制作用, IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性,可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。

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货号 T37535 别名 卡瑞利珠单抗, SHR-1210, Camrelizumab(anti-PD-1)Cas号 1798286-48-2

Camrelizumab (SHR-1210) 是一种具有高亲和力且针对 PD-1的人源 IgG4-κ单克隆抗体。Camrelizumab 与 PD-1 的结合亲和力高达 3 nM,对 PD-1/PD-L1具有抑制作用, IC50 为 0.70 nM。Camrelizumab 具有抗肿瘤活性和耐受性,可用于研究包括 NSC-LC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等的癌症。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Camrelizumab (SHR-1210) is a human IgG4-κ monoclonal antibody with high affinity and directed against PD-1.Camrelizumab binds PD-1 with a binding affinity of up to 3 nM and is inhibitory to PD-1/PD-L1 with an IC50 of 0.70 nM.Camrelizumab exhibits anti-tumor activity and is well tolerated in the study cancers including NSC-LC, ESCC, Hodgkin's lymphoma and advanced HCC.
靶点活性
PD-1/PD-L1:0.70 nM (IC50)
体外活性

在使用结核菌素处理的外周血单个核细胞进行的T细胞增殖实验中,Camrelizumab以EC50为0.11 nM诱导T细胞增殖。在另一项测量IFN-γ分泌的类似实验中,Camrelizumab以EC50为0.38 nM诱导IFN-γ产生。[2]

体内活性

在人源PD-1转基因小鼠模型中,Camrelizumab(3 mg/kg)与阿帕替尼(200 mg/kg 和 100 mg/kg)联合使用,肿瘤抑制率分别达到了63.1%和87.3%的。[1]

别名卡瑞利珠单抗, SHR-1210, Camrelizumab(anti-PD-1)
反应种属
Human
应用ELISA FCM Functional assay
抗体种类
Monoclonal
内毒素<1.0 EU/mg
抗体信息
同型Human IgG4 kappa
推荐同型对照
偶联与修饰
偶联
Unconjugated
抗原信息
基因ID
Uniprot ID
靶点PDCD1/PD-1/CD279
化学信息
分子量143.69 kDa
CAS No.1798286-48-2
储存&溶解度
存储store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器

剂量转换

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