购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部生物活性储存和溶解信息计算器

JK-P3

一键复制产品信息
Rating icon 很棒
产品编号 T4425Cas号 942655-44-9

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

JK-P3
TargetMol

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

JK-P3

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.57%

产品编号 T4425Cas号 942655-44-9

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 139
In stock
5 mg
¥ 243
In stock
10 mg
¥ 403
In stock
25 mg
¥ 826
In stock
50 mg
¥ 1,350
In stock
100 mg
¥ 2,070
In stock
200 mg
¥ 3,110
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 268
In stock
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多

JK-P3 相关产品

更多
更多
更多
选择批次:
纯度:99.57%
联系我们获取更多批次信息
资源下载
COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation.
靶点活性
VEGFR2:7.8 μM, FGFR1:27 μM, FGFR3:5.18 μM
化学信息
分子量323.35
分子式C18H17N3O3
CAS No.942655-44-9
SmilesCOc1ccc(cc1OC)C(=O)Nc1cc([nH]n1)-c1ccccc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (185.56 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0926 mL15.4631 mL30.9262 mL154.6312 mL
5 mM0.6185 mL3.0926 mL6.1852 mL30.9262 mL
10 mM0.3093 mL1.5463 mL3.0926 mL15.4631 mL
20 mM0.1546 mL0.7732 mL1.5463 mL7.7316 mL
50 mM0.0619 mL0.3093 mL0.6185 mL3.0926 mL
100 mM0.0309 mL0.1546 mL0.3093 mL1.5463 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

VEGFR2VEGFRVascular endothelial growth factor receptorJK-P-3JK-P3JKP3JK P3InhibitorinhibitHUVECFibroblast growth factor receptorFGFREndothelial cellsAnti-cancerAnti-angiogenesis

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
Related Tags: buy JK-P3 | purchase JK-P3 | JK-P3 cost | order JK-P3 | JK-P3 chemical structure | JK-P3 formula | JK-P3 molecular weight