Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(+)-Leucocyanidin为Leucocyanidin的同分异构体,自荔枝(Litchi Chinensis)中提取,具备显著的抗溃疡活性。在大鼠模型上,该化合物能有效保护大鼠免受阿司匹林诱导的胃侵蚀。
产品描述 | (+)-Leucocyanidin, an isoform of leucocyanidin and potent anti-ulcerogenic agent, has been extracted from Litchi chinensis. This compound exhibits considerable protective properties in rat models against aspirin-induced gastric erosions [1]. |
体内活性 | Leucocyanidin(日剂量5 mg)能显著抵御阿司匹林诱导的胃糜烂,在平均体重为250 g(范围220-330 g)的雄性Wistar大鼠中展现出良好的保护效果[1]。 |
别名 | 2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin, (2R,3S,4R)-Leucocyanidin, 3,4-trans-Leucocyanidin |
分子量 | 306.27 |
分子式 | C15H14O7 |
CAS No. | 69256-15-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(+)-Leucocyanidin 69256-15-1 2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin (2R,3S,4R)-Leucocyanidin 3,4-trans-Leucocyanidin Inhibitor inhibitor inhibit