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(GalNAc)3-CPT 是一种靶向肝细胞表面过度表达的去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 的糖缀合物前药。它通过激活 cGAS-STING 通路并促进 CD8+ T 细胞渗入肿瘤部位,展现出显著的抗肿瘤活性,在 HepG2 细胞中的 IC50 为 3.07 μM,从而诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
(GalNAc)3-CPT 是一种靶向肝细胞表面过度表达的去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 的糖缀合物前药。它通过激活 cGAS-STING 通路并促进 CD8+ T 细胞渗入肿瘤部位,展现出显著的抗肿瘤活性,在 HepG2 细胞中的 IC50 为 3.07 μM,从而诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | (GalNAc)3-CPT is a glycan-conjugated prodrug that targets the asialoglycoprotein receptor (ASGR) overexpressed on liver cells. It demonstrates significant antitumor activity by activating the cGAS-STING pathway and promoting CD8+ T cell infiltration into tumor sites, leading to apoptosis of tumor cells. In HepG2 cells, it shows an IC50 value of 3.07 μM. |
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