Ceefourin 1与Ceefourin 2能够抑制多种MRP4底物的运输，但对于MRP4的选择性高于其他ABC转运蛋白，包括P-糖蛋白（P-gp）、ABCG2（乳腺癌耐药蛋白；BCRP）和MRP1（多药耐药蛋白1；ABCC1）。这两种化合物在细胞实验中作为MRP4的抑制剂，其效力超过了最广泛使用的抑制剂MK-571，实现相当水平的抑制所需的浓度更低。此外，Ceefourin 1和Ceefourin 2具有低细胞毒性，并且在微粒体和酸稳定性方面表现良好。