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Eprobemide

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纯度: 99.83%

货号 T5053Cas号 87940-60-1

别名 依普贝胺, LIS 630

Eprobemide (LIS 630) 是一种非竞争性的、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂。

Eprobemide
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Eprobemide

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纯度: 99.83%

货号 T5053 别名 依普贝胺, LIS 630Cas号 87940-60-1

Eprobemide (LIS 630) 是一种非竞争性的、可逆的单胺氧化酶 A 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 108
现货
5 mg
¥ 243
现货
10 mg
¥ 348
现货
25 mg
¥ 693
现货
50 mg
¥ 973
现货
100 mg
¥ 1,490
现货
200 mg
¥ 2,070
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 306
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产品介绍


Eprobemide AI Summary
Compound XXXXXX (1376568) is a bioactive molecule that blocks the entry of the Ebola virus, with AC50 values ranging from 1.0 µM to 11.22 µM across various screening channels, indicating its potency in inhibiting viral entry. This compound exhibits high affinity for the Sigma-1 (S1R) and Sigma-2 (S2R) receptors, with low binding affinity (Ki > 100 nM for S1R and > 200 nM for S2R) and low cytotoxicity in human SH-SY5Y cells (IC50 > 100,000 nM after 72 hours). In tests against SARS-CoV-2, Eprobemide shows varied antiviral activities. It demonstrates low activity in Vero E6 cells and human Caco-2 cells, with an IC50 value greater than 20,000 nM and 19,952.62 nM respectively. However, it exhibits some inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM, with inhibition percentages of 22.01% and 7.824%. Additionally, Eprobemide inhibits the SARS-CoV-2 virus-induced cytotoxicity in VERO-6 cells, although the percentages are low (0.01% and 0.0%). Beyond its antiviral properties, Eprobemide also shows inhibitory activity against the human HDAC6 enzyme in enzymatic assays, with inhibition percentages of -27.0% and -6.51% when tested with different peptide substrates..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Eprobemide (LIS 630) is a non-competitive reversible inhibitor of monoamine oxidase A (MAO-A).
别名依普贝胺, LIS 630
化学信息
分子量282.77
分子式C14H19ClN2O2
CAS No.87940-60-1
SmilesClc1ccc(cc1)C(=O)NCCCN1CCOCC1
密度1.181g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (176.82 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.07 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5364 mL17.6822 mL35.3644 mL176.8222 mL
5 mM0.7073 mL3.5364 mL7.0729 mL35.3644 mL
10 mM0.3536 mL1.7682 mL3.5364 mL17.6822 mL
20 mM0.1768 mL0.8841 mL1.7682 mL8.8411 mL
50 mM0.0707 mL0.3536 mL0.7073 mL3.5364 mL
100 mM0.0354 mL0.1768 mL0.3536 mL1.7682 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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