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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 1,210 | 4-6日内发货 |
S-AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在520nm有特征光吸收,在一定范围内520nm光吸收增加速率与S-AI活性成正比。
100T/48S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0253M-ES | 100mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0253M-A | 20mL×1瓶 | 4℃保存; |
| CB0253M-B | 粉剂×1 瓶 | 4℃保存,用时加入10mL CB0253M-A充分溶解;剩余试剂4℃保存; |
| CB0253M-C | 15mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0253M-Standard | 粉剂×1 支 | 用时加入 1 mL 蒸馏水充分溶解,制备 10 mg/mL 葡萄糖标准溶液待用;用不完的试剂 4℃保存一周。 |
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
二、粗酶液提取:
1.按照组织质量(g):CB0253M-ES体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL CB0253M-ES),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计或酶标仪预热30min 以上,调节波长至520nm,蒸馏水调零。
2.标准品的制备: 将标准品用蒸馏水稀释至1.5、1.2、1、0.8、0.5、0.2、0mg/mL(0mg/mL为空白管)。
3.样本测定(在EP 管中依次加入下列试剂):
| 试剂名称 | 对照管(μL) | 测定管(μL) | 标准管(μL) | 空白管(μL) |
|---|---|---|---|---|
| 样本 | 50 | 50 | ||
| 标准溶液 | 50 | |||
| 蒸馏水 | 200 | 50 | ||
| CB0253M-A | 200 | 200 | 200 | 200 |
| CB0253M-B | 200 | 200 | 200 | |
| 混匀,37℃准确水浴30min 后,流水冷却后充分混匀(以保证浓度不变) | ||||
| CB0253M-C | 125 | 125 | 125 | 125 |
| 混匀,95℃水浴10min(盖紧,以防止水分散失),流水冷却后充分混匀,取200μL 至微量石英比色皿或96 孔板中, 510nm 处记录各管吸光值A。如果吸光值大于2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式中乘以相应稀释倍数),分别记为 A对照管,A测定管,A标准管,A空白管。计算 ΔA=A测定管-A对照管,ΔA标准=A标准管-A空白管。每个测定管需设一个对照管(标准曲线只需检测 1-2 次)。每个测定管需要设一个对照管。 | ||||
四、AI 活性计算:
1.标准曲线的建立: 以各浓度下吸光值减空白管(浓度为0mg/mL)的吸光度为y轴,葡萄糖浓度为x轴绘制标准曲线。根据标准曲线,将ΔA带入方程得到x(mg/mL)。
2.S-AI活性
(1)按照蛋白浓度计算
单位的定义:37℃每mg 蛋白每分钟产生1μg 还原糖定义为一个酶活性单位。
S-AI活性 (μg/min/mg prot) = [1000×x×V1]÷(V1×Cpr)÷T = 33.33x÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:37℃每g 组织每分钟产生1μg 还原糖定义为一个酶活性单位。
S-AI活性 (μg /min/g 鲜重) = [1000×x×V1]÷(W×V1÷V2)÷T = 33.33x÷W
注:1000:1mg/mL=1000μg/mL;V1:加入反应体系中样本体积,0.05mL;V2:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,30min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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