SAR7334 是一种抑制TRPC6、TRPC3和TRPC7介导的细胞内Ca2+流入的化合物，具有分别约为9.5、282和226nM的IC50[1][2][3]。与此相反，SAR7334并不影响TRPC4和TRPC5介导的Ca2+进入。在1µM浓度下，SAR7334显著阻断由Ang II引起的足细胞内的钙离子流入[1]。SAR7334还可依赖剂量减少TRPC6电流，IC50约为7.9nM，并且在100纳摩尔浓度下显著降低TRPC6电流[3]。

在分离的小鼠灌注肺中，SAR7334（10 mg/kg, p.o.）能够抑制 TRPC6 依赖性的急性肺血管高压（HPV）。SAR7334 显示出适于长期口服给药。在一项初步的短期研究中，SAR7334 对自发性高血压大鼠（SHR）的平均动脉压没有造成影响[3]。