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PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是一种口服有效的PPAR激动剂,能够激活PPARα、PPARδ和PPARγ,其EC50值分别为5.6、3.4和1278 nM。在小鼠的ANIT或CDCA诱导的胆汁淤积性肝病模型中,PPARα/δ agonist 3 显示出抗胆汁淤积的活性。
PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是一种口服有效的PPAR激动剂,能够激活PPARα、PPARδ和PPARγ,其EC50值分别为5.6、3.4和1278 nM。在小鼠的ANIT或CDCA诱导的胆汁淤积性肝病模型中,PPARα/δ agonist 3 显示出抗胆汁淤积的活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) is an orally active PPAR agonist capable of activating PPARα, PPARδ, and PPARγ, with EC50 values of 5.6 nM, 3.4 nM, and 1278 nM, respectively. It exhibits anti-cholestatic activity in mouse models of cholestatic liver disease induced by ANIT or CDCA. |
靶点活性 | PPARγ:1278 nM |
分子量 | 450.451 |
分子式 | C23H25F3N2O4 |
CAS No. | 3050611-33-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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