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IPI-9119

产品编号 T36841 CAS 1346564-56-4

IPI-9119 是一种具有口服活性、选择性和不可逆的 FASN 抑制剂 (IC50 = 0.3 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

IPI-9119, CAS 1346564-56-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,230	现货
5 mg	￥ 2,970	现货
10 mg	￥ 4,620	现货
25 mg	￥ 7,330	现货
50 mg	￥ 9,880	现货
100 mg	￥ 13,300	现货
500 mg	￥ 26,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,390	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (191.75 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0184 mL	10.0922 mL	20.1845 mL	50.4612 mL
	5 mM	0.4037 mL	2.0184 mL	4.0369 mL	10.0922 mL
	10 mM	0.2018 mL	1.0092 mL	2.0184 mL	5.0461 mL
	20 mM	0.1009 mL	0.5046 mL	1.0092 mL	2.5231 mL
	50 mM	0.0404 mL	0.2018 mL	0.4037 mL	1.0092 mL
	100 mM	0.0202 mL	0.1009 mL	0.2018 mL	0.5046 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Giorgia Zadra, et al. Inhibition of de novo lipogenesis targets androgen receptor signaling in castration-resistant prostate cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 8;116(2):631-640. 2. Erin Broph, et al. Abstract 1891: Pharmacological target validation studies of fatty acid synthase in carcinoma using the potent, selective and orally bioavailable inhibitor IPI-9119.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IPI-9119 1346564-56-4 Metabolism Fatty Acid Synthase IPI9119 castration-resistant AR-V7 AR-FL prostate Inhibitor LNCaP-95 inhibit 22Rv1 irreversible C4-2 LNCaP orally Fatty Acid Synthase (FASN) CRPC cancer IPI 9119 inhibitor

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产品描述	IPI-9119 is an orally active, selective and irreversible FASN inhibitor (IC50 = 0.3 nM).
靶点活性	FASN:0.3 nM (IC50)
体外活性	IPI-9119 (0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 5 μM; 6 days) inhibits AR-FL and AR-V7 protein expression. IPI-9119 (0.1, 0.5 μM; 6 days) inhibits cell growth and induces cell cycle arrest and apoptosis[1]. IPI-9119 inhibits FASN in cellular occupancy assays (IC50∼10nM) and shows more than 400-fold selectivity against several additional serine hydrolases[2].
体内活性	IPI-9119 inhibits tumor growth of castration-resistant prostate cancer in xenografts mouse models[1].

分子量	495.43
分子式	C24H19F2N5O5
CAS No.	1346564-56-4

IPI-9119

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