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Trofosfamide

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纯度: 98.5%

货号 T17172Cas号 22089-22-1

别名 曲磷胺

Trofosfamide 是一种具有抗肿瘤效力的恶氮膦衍生物。

Trofosfamide
TargetMol

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Trofosfamide

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纯度: 98.5%

货号 T17172 别名 曲磷胺Cas号 22089-22-1

Trofosfamide 是一种具有抗肿瘤效力的恶氮膦衍生物。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 125
现货
5 mg
¥ 197
现货
10 mg
¥ 323
现货
25 mg
¥ 528
现货
50 mg
¥ 779
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 218
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
Trofosfamide is a derivative of oxazaphosphorine with antineoplastic potency.
别名曲磷胺
化学信息
分子量323.58
分子式C9H18Cl3N2O2P
CAS No.22089-22-1
SmilesN(CCCl)(CCCl)P1(=O)N(CCCl)CCCO1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (293.59 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (10.2 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0904 mL15.4521 mL30.9043 mL154.5213 mL
5 mM0.6181 mL3.0904 mL6.1809 mL30.9043 mL
10 mM0.3090 mL1.5452 mL3.0904 mL15.4521 mL
20 mM0.1545 mL0.7726 mL1.5452 mL7.7261 mL
50 mM0.0618 mL0.3090 mL0.6181 mL3.0904 mL
100 mM0.0309 mL0.1545 mL0.3090 mL1.5452 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

TargetMol AI Summary
Trofosfamide exhibits a broad spectrum of bioactivities, primarily as an inhibitor of various kinases including MEK1 and MEK2, with IC50 values of 70.0 nM and 60.0 nM, respectively. It also antagonizes AP-1 transcriptional activity with an IC50 of 1000.0 nM, and demonstrates inhibition of MEK1 phosphorylation in the BRAF-MEK1 cascading pathway with an IC50 of 210.0 nM. Trofosfamide shows antiviral activity against Influenza A Virus (IAV) and Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV), and displays significant anticancer activity against several human cancer cell lines, including DLD-1, HCT-116, A549, A375, and HL60, with IC50 values ranging from 300.0 nM to 32200.0 nM. In addition, it activates MEK1/2 activity but inhibits MEK5 activity in HEK293 cells, and induces apoptosis and cell cycle arrest in various human cancer cell lines. Trofosfamide also inhibits other kinases and enzymes involved in cellular processes, such as p38-regulated activated kinase (PRAK) and protein kinase PRAK, enhancing its potential as a multi-target inhibitor..
Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl
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