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BPR1M97

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BPR1M97
产品编号 T10593Cas号 2059904-66-2

BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。

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BPR1M97
纯度: 98.62%
产品编号 T10593Cas号 2059904-66-2

BPR1M97 是一种具有血脑屏障渗透性和有效性的 mu 阿片受体（MOP）和神经肽-啡肽 FQ（NOP）受体激动剂，对 MOP 的 Kis 值为1.8 nM，对 NOP 的Kis 值为 4.2 nM。BPR1M97 具有抗伤害作用和抗痛觉作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 403
In stock
5 mg
¥ 993
In stock
10 mg
¥ 1,580
In stock
25 mg
¥ 2,480
In stock
50 mg
¥ 3,420
In stock
100 mg
¥ 4,530
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 763
In stock
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
BPR1M97 is a mu opioid receptor (MOP) and neuropeptide-orphin FQ (NOP) receptor agonist with blood-brain barrier permeability and potency, with Kis values of 1.8 nM for MOP and 4.2 nM for NOP.BPR1M97 exhibits anti-injurious effects and antinociceptive effects.
靶点活性
NOP:4.2 nM (ki), MOP:1.8 nM (ki)
体内活性
在小鼠癌症疼痛模型中，BPR1M97（1.8 mg/kg; s.c.; 单次给药）表现出抗痛觉过敏作用。[1]
化学信息
分子量349.25
分子式C18H18Cl2N2O
CAS No.2059904-66-2
SmilesCN1CCc2ccccc2C1CNC(=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度1.260 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 225.0 mg/mL (644.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8633 mL14.3164 mL28.6328 mL143.1639 mL
5 mM0.5727 mL2.8633 mL5.7266 mL28.6328 mL
10 mM0.2863 mL1.4316 mL2.8633 mL14.3164 mL
20 mM0.1432 mL0.7158 mL1.4316 mL7.1582 mL
50 mM0.0573 mL0.2863 mL0.5727 mL2.8633 mL
100 mM0.0286 mL0.1432 mL0.2863 mL1.4316 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

μ-opioid receptorOpioidReceptorOpioid ReceptorNOP receptorNOPMOPBPR-1M97BPR1M97

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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