FR183998 free base 对大鼠淋巴细胞、大鼠血小板和人类血小板中的Na+/H+交换器具有强大的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)分别为0.3 nM、6.5 nM和3.1 nM[1]。

FR183998 free base（1 mg/kg，静脉注射）有效降低由肝缺血/再灌注（I/R）引起的血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和乳酸脱氢酶水平的升高，并防止肝细胞坏死、凋亡及中性粒细胞浸润的发生。该化合物阻断I/R诱导的NF-κB激活，减少iNOS的诱导并抑制一氧化氮产生。同时，减少肝缺血/再灌注大鼠中iNOS基因反义转录物的表达。不同剂量FR183998 free base（0.1和1.0 mg/kg，静脉注射）对有意识大鼠的血液动力学参数无影响，不改变平均血压和心率。FR183998 free base的预处理（0.01、0.032、0.10 mg/kg）和治疗后给药（0.032和0.10 mg/kg，静脉注射），能剂量依赖性地减少再灌注诱导的室颤（VF）和在麻醉大鼠中因再灌注引起的致死性心律失常，其对VF的ED50分别为0.015 mg/kg和0.070 mg/kg。FR183998 free base还能减少心肌梗死面积，抑制麻醉大鼠的心律失常[2]。