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JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。
JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂,能够靶向抑制人类 ABHD6 ,其 IC50=44 nM。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 371 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 691 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,110 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,910 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,670 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,600 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,850 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 559 | 现货 |
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| 产品描述 | JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM). It also shows ~230-fold selectivity over fatty acid amide hydrolase (FAAH) and lysosomal acid lipase (LAL). |
| 靶点活性 | ABHD6:44 nM(Human) |
| 分子量 | 354.47 |
| 分子式 | C16H26N4O3S |
| CAS No. | 1672691-74-5 |
| Smiles | CN(C1CCCCCCC1)C(=O)Oc1nsnc1N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.26 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (253.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多