AZD7507抑制了经过工程化以表达CSF-1R并在CSF-1刺激下增殖的3T3细胞。它对hERG和NaV1.5表现出抑制活性，其IC50分别为>30和26 μM[1]。

异种移植小鼠通过给予脂质体包裹的克洛德罗纳特（Lipclod）以选择性地耗竭噬菌巨噬细胞；AZD7507用于抑制CSF受体1（CSFR1）的激活，从而防止单核细胞向巨噬细胞的分化[2]。在Lipclod、GW2580和AZD7507处理的小鼠中，我们观察到CD68+巨噬细胞数量显著减少。对于CC-LP-1和SNU-1079（但不包括WITT-1）异种移植的小鼠，经过Lipclod、GW2580和AZD7507处理后，肿瘤体积和质量都有所减小。此外，在8个SNU-1079异种移植品中，3周时可触及的，仅有GW2580组的4个及AZD7507组的6个在第6周时因体积减小至不再可触及和检测到的程度而能收回。在CC-LP-1组，8个肿瘤中仅有3个在第6周时可检测到。（在WITT-1系列中，GW2580和AZD7507组分别收回了7个和8个异种移植物。）在所有3种异种移植模型中使用Lipclod、GW2580或AZD7507耗竭巨噬细胞，导致小鼠Wnt7b在mRNA水平上的表达降低[2]。