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ML324

Rating icon 很棒
产品编号 T6593Cas号 1222800-79-4

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂,IC50值为920 nM。

ML324
TargetMol

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ML324

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纯度: 98.57%
产品编号 T6593Cas号 1222800-79-4

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂,IC50值为920 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 178
现货
5 mg
¥ 393
现货
10 mg
¥ 643
现货
25 mg
¥ 1,180
现货
50 mg
¥ 1,880
现货
100 mg
¥ 3,150
现货
200 mg
¥ 4,520
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 459
现货
大包装 & 定制
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
实验操作小课堂
常见问题解答
PEG300 可以用 PEG400 替代吗?
PEG300 具有适度的粘稠度,有利于药物的溶解和给药过程,同时也能够提供良好的耐受性,不会对动物造成不良影响。PEG400 可以替代 PEG300。 PEG600 不是很建议,因为熔点接近常温。
抑制剂能否用于细胞实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于细胞/体外实验。但有些化合物还没有用于细胞实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
准备进行动物实验,收到大包装粉末后,如何分装溶解?
根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少:如果配制出来是澄清溶液,可以一次性多配制一些,储存于4度冰箱,大概一周配一次,放久了可能会失效;如果配制出来是混悬液,建议每次使用的时候都现配现用。
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
ML324(IC50=920 nM) is a specific inhibitor of jumonji histone demethylase (JMJD2).
靶点活性
JMJD2:920 nM
体外活性
ML324在Caco-2细胞中显示出良好的渗透能力,并在存在鼠和大鼠肝微粒体的情况下,具有优异的微粒体稳定性。ML324通过抑制病毒IE基因的表达,对抗单纯疱疹病毒(HSV)和人类巨细胞病毒(hCMV)感染展现出强大的抗病毒活性。[1]
体内活性
在小鼠神经节外植模型中,用于研究潜伏感染小鼠,ML324抑制HSV斑块的形成,阻断HSV-1的重新激活。[1]
激酶实验
The fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based LANCE Ultra KinaSelect Ser/Thr kit is used to determine IC50 values for various CDK inhibitors. Briefly, a specific ULight MBP peptide substrate (50 nM final concentration) is phosphorylated by a CDK-cyclin pair in buffer (50 mM HEPES-KOH pH 7.5, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 2 mM dithiothreitol) containing ATP at the concentration of the Km values of the individual kinases for 1 h at room temperature. Subsequently, phosphorylation is detected by addition of specific Eu-labelled anti-phospho-antibodies (2 nM), which upon binding to the phosphopeptide give rise to a FRET signal. FRET signals are then recorded[1].
化学信息
分子量349.43
分子式C21H23N3O2
CAS No.1222800-79-4
SmilesCN(C)CCCNC(=O)c1ccc(cc1)-c1cc(O)c2ncccc2c1
密度1.188 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 3 mg/mL (8.58 mM), Heating is recommended.
DMSO: 40 mg/mL (114.47 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8618 mL14.3090 mL28.6180 mL143.0902 mL
5 mM0.5724 mL2.8618 mL5.7236 mL28.6180 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2862 mL1.4309 mL2.8618 mL14.3090 mL
20 mM0.1431 mL0.7155 mL1.4309 mL7.1545 mL
50 mM0.0572 mL0.2862 mL0.5724 mL2.8618 mL
100 mM0.0286 mL0.1431 mL0.2862 mL1.4309 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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