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AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物,对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用,IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用,对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用,促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。
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AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物,对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用,IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用,对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用,促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,630 | In stock | |
5 mg | ¥ 5,670 | In stock | |
10 mg | ¥ 7,630 | In stock | |
25 mg | ¥ 11,300 | In stock | |
50 mg | ¥ 15,300 | In stock |
AZD 7009 相关产品
产品描述 | AZD 7009 is a novel antiarrhythmic compound that inhibits the sodium current of hNav1.5 in CHO K1 cells with an IC50 of 11 uM. AZD 7009 inhibited late sodium current in isolated rabbit atrial and ventricular myocytes, and prolonged E-4031-induced action potential duration, promoting early post-depolarization of Purkinye fibers (EADs). |
别名 | AZD-7009, AZD7009 |
分子量 | 446.54 |
分子式 | C23H34N4O5 |
CAS No. | 335619-18-6 |
Smiles | C([C@@H](COC1=CC=C(C#N)C=C1)O)N2CC3OC(C2)CN(CCNC(OC(C)(C)C)=O)C3 |
密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (134.37 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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