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RTICBM-189

货号 T9466Cas号 551909-15-0 一键复制产品信息纯度: 99.96%
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RTICBM-189 是可透过血脑屏障的大麻素 1 型受体变构调节剂,在 Ca2+动员试验中pIC50为 7.54,对 hCB1和 mCB1的 pIC50分别为 5.29 和 6.25。

RTICBM-189

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纯度: 99.96%

货号 T9466Cas号 551909-15-0

RTICBM-189 是可透过血脑屏障的大麻素 1 型受体变构调节剂,在 Ca2+动员试验中pIC50为 7.54,对 hCB1和 mCB1的 pIC50分别为 5.29 和 6.25。

RTICBM-189
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 197
现货
5 mg
¥ 473
现货
10 mg
¥ 822
现货
25 mg
¥ 1,730
现货
50 mg
¥ 2,610
现货
100 mg
¥ 3,710
现货
200 mg
¥ 4,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 637
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA LCMS HNMR产品操作手册

产品介绍


RTICBM-189 AI Summary
RTICBM-189 exhibits metabolic stability in rat liver microsomes with a half-life of 0.2483 hours and shows good clearance in Sprague-Dawley rat plasma at a dosage of 10 mg/kg. It has an efflux ratio of 1.1 across cells, demonstrating bidirectional apparent permeability in MDCK-MDR1 cells. The compound acts as an allosteric antagonist at the human CB1 receptor and as an antagonist at the N-terminal tagged human CB1 receptor. Additionally, RTICBM-189 displays high plasma protein binding in rats, moderate aqueous solubility, and achieves significant Cmax values in both rat plasma and brain, with corresponding Tmax values..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
RTICBM-189 is a potent, brain-penetrant allosteric modulator of the cannabinoid type-1 (CB1) receptor with a pIC50 of 7.54 in Ca2+ mobilization assay. RTICBM-189 has pIC50s of 5.29 and 6.25 for hCB1 and mCB1, respectively.
靶点活性
CB1:7.54 (pIC50), CB1 (human):5.29 (pIC50), CB1 (mouse):6.25 (pIC50)
化学信息
分子量309.19
分子式C15H14Cl2N2O
CAS No.551909-15-0
SmilesClc1ccc(NC(=O)NCCc2cccc(Cl)c2)cc1
密度1.330 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (323.43 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (10.67 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2343 mL16.1713 mL32.3426 mL161.7129 mL
5 mM0.6469 mL3.2343 mL6.4685 mL32.3426 mL
10 mM0.3234 mL1.6171 mL3.2343 mL16.1713 mL
20 mM0.1617 mL0.8086 mL1.6171 mL8.0856 mL
50 mM0.0647 mL0.3234 mL0.6469 mL3.2343 mL
100 mM0.0323 mL0.1617 mL0.3234 mL1.6171 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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