V-9302 在人类细胞中以浓度依赖的方式抑制了ASCT2介导的谷氨酸摄取，并在功效上相较于gamma-L-glutamyl-p-nitroanilide (GPNA) 显示出了100倍的提升（V-9302的IC50 = 9.6 μM；GPNA的IC50 = 1000 μM）。