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P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种细胞毒性低的P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,通过剂量依赖性抑制P-gp的外流功能(不改变P-gp的表达),逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性 (MDR),其IC50为46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可应用于癌症研究。
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种细胞毒性低的P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,通过剂量依赖性抑制P-gp的外流功能(不改变P-gp的表达),逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性 (MDR),其IC50为46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可应用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | P-gp inhibitor 20 (Compound H27) is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor characterized by low cytotoxicity. It reverses multidrug resistance (MDR) in MCF-7/ADR cells by inhibiting the efflux function of P-gp in a dose-dependent manner without affecting P-gp expression, with an IC50 value of 46.6 nM. P-gp inhibitor 20 is suitable for cancer research. |
| 分子式 | C30H28N4O3Se |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多