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GO-203

GO-203

产品编号 T35351   CAS 1222186-26-6

GO-203是一种D 型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C 二聚化,因而抑制其致瘤作用。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 GO-203 acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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GO-203 Chemical Structure
GO-203, CAS 1222186-26-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 4,097 5日内发货

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GO-203 acetate
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产品目录号及名称: GO-203 (T35351)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 GO-203是一种D 型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C 二聚化,因而抑制其致瘤作用。
靶点活性 MUC-1C:
体外活性 GO-203抑制MUC1-C的同源二聚化,因而阻止其致瘤作用。对过表达MUC1的SKCO-1和Colo-205结肠癌细胞处理以GO-203能下调TIGAR蛋白。GO-203在大肠癌细胞中能调节AKT-S6K1-elF4A信号,抑制p-AKT。GO-203的处理还可导致ROS的增加、线粒体跨膜电位损失[1]。
体内活性 在小鼠移植瘤模型中,GO-203可有效地抑制MUC1阳性的大肠癌细胞的生长和生存。它在乳腺移植瘤、前列腺移植瘤以及肺癌和某些恶性血液病中有抗瘤活性[1]。
细胞实验 Cell lines: SW480和LOVO细胞 Concentrations: 5 μM Incubation Time: 48 h Method: 将20,000-30,000个细胞铺好板,培养48小时。处理以5 μM GO-203和CP-2,每天更换新鲜含化合物的培养基,处理6天。应用台盼蓝拒染试验检测细胞活力。
分子量 2426.81
分子式 C89H171F3N52O21S2
CAS No. 1222186-26-6

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1. Ahmad R, et al. Mol Cancer. 2017, 16(1):33.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

GO-203 1222186-26-6 Others GO203 GO 203 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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