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GO-203

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货号 T35351Cas号 1222186-26-6

GO-203是一种D 型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C 二聚化,因而抑制其致瘤作用。

GO-203
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GO-203是一种D 型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C 二聚化,因而抑制其致瘤作用。

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10 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
GO-203是一种D 型氨基酸肽段,具有细胞通透性,抑制MUC1-C 二聚化,因而抑制其致瘤作用。
靶点活性
MUC-1C:
体外活性

GO-203抑制MUC1-C的同源二聚化,因而阻止其致瘤作用。对过表达MUC1的SKCO-1和Colo-205结肠癌细胞处理以GO-203能下调TIGAR蛋白。GO-203在大肠癌细胞中能调节AKT-S6K1-elF4A信号,抑制p-AKT。GO-203的处理还可导致ROS的增加、线粒体跨膜电位损失[1]。

体内活性

在小鼠移植瘤模型中,GO-203可有效地抑制MUC1阳性的大肠癌细胞的生长和生存。它在乳腺移植瘤、前列腺移植瘤以及肺癌和某些恶性血液病中有抗瘤活性[1]。

细胞实验
Cell lines: SW480和LOVO细胞
Concentrations: 5 μM
Incubation Time: 48 h
Method: 将20,000-30,000个细胞铺好板,培养48小时。处理以5 μM GO-203和CP-2,每天更换新鲜含化合物的培养基,处理6天。应用台盼蓝拒染试验检测细胞活力。
化学信息
分子量2426.81
分子式C89H171F3N52O21S2
CAS No.1222186-26-6
SmilesOC(=O)C(F)(F)F.NCCCC[C@@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CS)NC(=O)[C@@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CS)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(O)=O
Sequenced-{Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Cys-Gln-Cys-Arg-Arg-Lys-Asn} (TFA salt)
Sequence Shortd-{Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Cys-Gln-Cys-Arg-Arg-Lys-Asn} (TFA salt)
储存&溶解度
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计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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