购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部相关产品产品介绍化学信息储存和溶解信息计算器

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver

Synonyms: [1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-咪唑酰基苯基]氯化物
货号 T212772Cas号 873297-20-2 一键复制产品信息纯度: 99.97%
Rating icon 很棒

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver 是一种具有显著抗肿瘤活性的银-N-杂环卡宾（Silver-NHC）配合物。研究表明，该化合物能够通过诱导细胞凋亡有效抑制多种癌细胞的增殖。与传统的凋亡路径不同，其作用机制不依赖于 Caspase 家族蛋白的激活，而是通过诱导线粒体释放凋亡诱导因子（AIF）进入细胞核，进而引发染色质凝聚和大分子 DNA 片段化。作为一种新型金属抗癌药物先导化合物，它在克服肿瘤耐药性研究中具有重要的潜力。

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver

一键复制产品信息
Rating icon 很棒

纯度: 99.97%

货号 T212772Cas号 873297-20-2

别名 [1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-咪唑酰基苯基]氯化物

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver 是一种具有显著抗肿瘤活性的银-N-杂环卡宾（Silver-NHC）配合物。研究表明，该化合物能够通过诱导细胞凋亡有效抑制多种癌细胞的增殖。与传统的凋亡路径不同，其作用机制不依赖于 Caspase 家族蛋白的激活，而是通过诱导线粒体释放凋亡诱导因子（AIF）进入细胞核，进而引发染色质凝聚和大分子 DNA 片段化。作为一种新型金属抗癌药物先导化合物，它在克服肿瘤耐药性研究中具有重要的潜力。

[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver
规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,300
现货
5 mg
¥ 3,250
现货
10 mg
¥ 4,730
现货
25 mg
¥ 7,490
现货
50 mg
¥ 9,870
现货
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制
加入购物车

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
选择批次:
纯度: 99.97%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver is a silver-N-heterocyclic carbene (Silver-NHC) complex with potent anticancer activity. It effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines by inducing apoptosis. Distinct from classical pathways, its mechanism is independent of caspase activation. Instead, it triggers the release of mitochondrial Apoptosis-Inducing Factor (AIF), which translocates to the nucleus to cause chromatin condensation and large-scale DNA fragmentation. As a novel organometallic anticancer lead, SIPrAgCl holds significant promise for research aimed at overcoming conventional drug resistance in tumors.
体外活性

在 HCT116 (结肠癌) 和 MCF-7 (乳腺癌) 细胞系中利用 MTT 法评价其细胞毒性。结果显示1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidenesilver表现出极强的生长抑制作用，IC50 值处于低微摩尔水平。通过流式细胞术和免疫荧光技术检测凋亡特征。结果证实处理后的细胞中出现了线粒体跨膜电位丧失及 AIF 从线粒体向细胞核的转位。在加入 Caspase 抑制剂后，其诱导细胞死亡的能力未受影响，确证了其非 Caspase 依赖性的凋亡诱导机制 [1]。

别名
[1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-咪唑酰基苯基]氯化物
化学信息
分子量533.93
分子式C27H38AgClN2
CAS No.873297-20-2
SmilesCl[Ag]=C1N(C=2C(=CC=CC2C(C)C)C(C)C)CCN1C=3C(=CC=CC3C(C)C)C(C)C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

Related Tags: buy [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver | purchase [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver cost | order [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver chemical structure | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver in vitro | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver formula | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver molecular weight