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别名 [1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-咪唑酰基苯基]氯化物
[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver 是一种具有显著抗肿瘤活性的银-N-杂环卡宾(Silver-NHC)配合物。研究表明,该化合物能够通过诱导细胞凋亡有效抑制多种癌细胞的增殖。与传统的凋亡路径不同,其作用机制不依赖于 Caspase 家族蛋白的激活,而是通过诱导线粒体释放凋亡诱导因子(AIF)进入细胞核,进而引发染色质凝聚和大分子 DNA 片段化。作为一种新型金属抗癌药物先导化合物,它在克服肿瘤耐药性研究中具有重要的潜力。
silver](https://cdn.targetmol.cn/group3/M00/53/47/CgoaEGmCvNaER1ZvAAAAAJKCzsY129.png)
[1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver 是一种具有显著抗肿瘤活性的银-N-杂环卡宾(Silver-NHC)配合物。研究表明,该化合物能够通过诱导细胞凋亡有效抑制多种癌细胞的增殖。与传统的凋亡路径不同,其作用机制不依赖于 Caspase 家族蛋白的激活,而是通过诱导线粒体释放凋亡诱导因子(AIF)进入细胞核,进而引发染色质凝聚和大分子 DNA 片段化。作为一种新型金属抗癌药物先导化合物,它在克服肿瘤耐药性研究中具有重要的潜力。

| 产品描述 | [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene](chloro)silver 是一种具有显著抗肿瘤活性的银-N-杂环卡宾(Silver-NHC)配合物。研究表明,该化合物能够通过诱导细胞凋亡有效抑制多种癌细胞的增殖。与传统的凋亡路径不同,其作用机制不依赖于 Caspase 家族蛋白的激活,而是通过诱导线粒体释放凋亡诱导因子(AIF)进入细胞核,进而引发染色质凝聚和大分子 DNA 片段化。作为一种新型金属抗癌药物先导化合物,它在克服肿瘤耐药性研究中具有重要的潜力。 |
| 体外活性 | 在 HCT116 (结肠癌) 和 MCF-7 (乳腺癌) 细胞系中利用 MTT 法评价其细胞毒性。结果显示1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidenesilver表现出极强的生长抑制作用,IC50 值处于低微摩尔水平。通过流式细胞术和免疫荧光技术检测凋亡特征。结果证实处理后的细胞中出现了线粒体跨膜电位丧失及 AIF 从线粒体向细胞核的转位。在加入 Caspase 抑制剂后,其诱导细胞死亡的能力未受影响,确证了其非 Caspase 依赖性的凋亡诱导机制 [1]。 |
| 别名 | [1,3-双[2,6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-咪唑酰基苯基]氯化物 |
| 分子量 | 533.93 |
| 分子式 | C27H38AgClN2 |
| CAS No. | 873297-20-2 |
| Smiles | Cl[Ag]=C1N(C=2C(=CC=CC2C(C)C)C(C)C)CCN1C=3C(=CC=CC3C(C)C)C(C)C |
| 存储 |
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