在体外利用大鼠和豚鼠的脑组织匀浆进行结合研究显示，该化学化合物更偏好μ-受体位点。通过对培养的小脑Purkinje细胞进行浴液应用，抑制了其自发性放电，这与吗啡的效果相似。在小鼠的热板和尾巴摆动测试中，以及大鼠的Randall-Selitto测试中，已证明该化合物具有镇痛活性。在恒河猴中，valorphin表现出自我给药行为，但对纳洛酮的挑战只引起轻微的撤退迹象。Valorphin是一种新型化学实体，其结构与已知的阿片类化合物无关，且优先与阿片μ受体相互作用[1]。