Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XIE62-1004 是一种促进p62与LC3相互作用的诱导剂。通过与p62的ZZ域结合,导致p62自我聚集并与自噬体膜上的LC3相互作用;促进货物蛋白被送往自噬体以便降解。在体外及体内以浓度依赖和时间依赖的方式活性,并特异性针对野生型p62。在体外诱导突变型huntingtin的降解。也可以用于AUTAC蛋白质降解系统,通过p62自我聚集及与LC3的相互作用来诱导自噬。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 2,990 | 35日内发货 | ||
50 mg | ¥ 12,500 | 35日内发货 |
产品描述 | XIE62-1004 is a chemical compound that induces the interaction between p62 and LC3 by binding to the ZZ domain of p62. This interaction promotes p62 self-aggregation and its subsequent interaction with LC3 on autophagosome membranes, thereby facilitating the delivery of cargo proteins to the autophagosome for degradation. XIE62-1004 is effective both in vitro and in vivo, displaying specificity for the wild type of p62 and exhibiting its actions in a concentration- and time-dependent manner. Additionally, it induces the degradation of mutant huntingtin in vitro and can be employed in AUTAC protein degradation systems to trigger autophagy via p62 self-aggregation and LC3 interaction. |
分子量 | 399.91 |
分子式 | C23H25NO3.HCl |
CAS No. | 2421146-32-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XIE62-1004 2421146-32-7 Inhibitor inhibitor inhibit