Demcizumab

产品编号 T76788 CAS 1243262-17-0

别名: OMP 21M18

Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 在多种癌症模型中无论使单独还联合化疗试剂使用都是有效的。

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Demcizumab

Demcizumab, CAS 1243262-17-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,730	现货
5 mg	￥ 7,880	现货
10 mg	￥ 10,800	现货
25 mg	￥ 15,900	现货
50 mg	￥ 21,700	现货
100 mg	￥ 29,300	现货

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产品描述	Demcizumab (OMP 21M18) is an anti-DLL4 monoclonal antibody. Demcizumab is a potent Notch pathway inhibitor. Demcizumab is effective in multiple cancer models, both alone and in combination with chemotherapy agents.
体外活性	Demcizumab (0-100 μg/mL) binds to human DLL4 but not to mouse DLL4 and blocks the interaction of DLL4 with the Notch1 receptor in FACS binding assays[3]. Following treatment with Demcizumab at 20 μg/mL for 48 hours, there is a reduction in the mRNA expression of HES1 and DTX1 in PDTALL cells[4]. Demcizumab (0-80 μg/mL, 1, 2, or 3 days) promotes cell death and early apoptosis in PDTALL13 cells[4].
体内活性	Demcizumab (10 mg/kg, i.p., once weekly) in combination with Irinotecan (7.5 mg/kg) demonstrates a significant antitumor effect in KRASWT and KRASMT colorectal cancer xenograft models[2]. Demcizumab, either alone or in combination with Irinotecan (7.5 mg/kg), is effective against OMP-C8 colon tumors[3]. Administration of Demcizumab (20 mg/kg/week, intraperitoneal injection) increases the survival rate of NRG mice injected with irradiated PDTALL13 cells[4].

别名	OMP 21M18
分子量	145.65 (kDa)
CAS No.	1243262-17-0

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参考文献

1. Smith DC, et al. A phase I dose escalation and expansion study of the anticancer stem cell agent demcizumab (anti-DLL4) in patients with previously treated solid tumors. Clin Cancer Res. 2014 Dec 15;20(24):6295-303. 2. Fischer M, et al. Anti-DLL4 inhibits growth and reduces tumor-initiating cell frequency in colorectal tumors with oncogenic KRAS mutations. Cancer Res 2011;71:1520-5. 3. Hoey T, et al. DLL4 blockade inhibits tumor growth and reduces tumor-initiating cell frequency. Cell Stem Cell 2009;5:168–77. 4. Xiong H, et al. Spleen plays a major role in DLL4-driven acute T-cell lymphoblastic leukemia. Theranostics. 2021 Jan 1;11(4):1594-1608.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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给药体积

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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Demcizumab 1243262-17-0 Neuroscience Proteases/Proteasome Stem Cells Gamma-secretase OMP 21M18 Inhibitor inhibitor inhibit

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