Demcizumab（0-100 μg/mL）能够结合到人类DLL4，但不会与小鼠DLL4结合，并且在FACS结合实验中阻断DLL4与Notch1受体的相互作用[3]。经过20 μg/mL Demcizumab处理48小时后，PDTALL细胞中HES1和DTX1的mRNA表达显著减少[4]。Demcizumab（0-80 μg/mL，在1、2或3天内）促进PDTALL13细胞的死亡和早期凋亡[4]。

Demcizumab（10 mg/kg，i.p.，每周一次）与伊立替康（7.5 mg/kg）联合应用，在KRASWT和KRASMT类型的结直肠癌异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤效果[2]。无论是单独使用还是与伊立替康（7.5 mg/kg）联合使用，Demcizumab对OMP-C8结肠肿瘤均有效[3]。通过腹膜注射Demcizumab（20 mg/kg/周）可提高被注射经照射的PDTALL13细胞的NRG小鼠的存活率[4]。