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CDK12-IN-8

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CDK12-IN-8（Compound Cpd143）是一种口服活性高且选择性强的细胞周期蛋白依赖性激酶 12（CDK12）抑制剂。通过抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域（CTD）丝氨酸 2 的磷酸化，该化合物干扰基因转录的延伸以及 DNA 损伤修复途径。CDK12-IN-8 适用于研究CDK12高表达的癌症，例如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

CDK12-IN-8

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货号 T207456Cas号 2928619-86-5

CDK12-IN-8（Compound Cpd143）是一种口服活性高且选择性强的细胞周期蛋白依赖性激酶 12（CDK12）抑制剂。通过抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域（CTD）丝氨酸 2 的磷酸化，该化合物干扰基因转录的延伸以及 DNA 损伤修复途径。CDK12-IN-8 适用于研究CDK12高表达的癌症，例如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。

CDK12-IN-8
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
CDK12-IN-8 (Compound Cpd143) is an orally active, highly selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12). It blocks the phosphorylation of serine 2 in the C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II, thereby interfering with gene transcription elongation and DNA damage repair pathways. CDK12-IN-8 holds potential for research in cancers with high CDK12 expression, such as small cell lung cancer and triple-negative breast cancer.
化学信息
分子量459.42
分子式C21H20F3N7O2
CAS No.2928619-86-5
SmilesN([C@H]1C[C@@H](C=2N3C(=NN2)C=C(C#N)C=C3)CCC1)C=4N=C(OC5COC5)C(C(F)(F)F)=CN4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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