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CDK12-IN-8(Compound Cpd143)是一种口服活性高且选择性强的细胞周期蛋白依赖性激酶 12(CDK12)抑制剂。通过抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域(CTD)丝氨酸 2 的磷酸化,该化合物干扰基因转录的延伸以及 DNA 损伤修复途径。CDK12-IN-8 适用于研究CDK12高表达的癌症,例如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
CDK12-IN-8(Compound Cpd143)是一种口服活性高且选择性强的细胞周期蛋白依赖性激酶 12(CDK12)抑制剂。通过抑制 CDK12 对 RNA 聚合酶 II C 端结构域(CTD)丝氨酸 2 的磷酸化,该化合物干扰基因转录的延伸以及 DNA 损伤修复途径。CDK12-IN-8 适用于研究CDK12高表达的癌症,例如小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
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产品描述 | CDK12-IN-8 (Compound Cpd143) is an orally active, highly selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12). It blocks the phosphorylation of serine 2 in the C-terminal domain (CTD) of RNA polymerase II, thereby interfering with gene transcription elongation and DNA damage repair pathways. CDK12-IN-8 holds potential for research in cancers with high CDK12 expression, such as small cell lung cancer and triple-negative breast cancer. |
分子量 | 459.42 |
分子式 | C21H20F3N7O2 |
CAS No. | 2928619-86-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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