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WMJ-J-09

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货号 T210525Cas号 2416914-29-7

WMJ-J-09 是一种新型的羟肟酸类 HDAC 抑制剂，通过诱导 LKB1-AMPK 信号通路并下调 Survivin 蛋白，有效诱导肿瘤细胞凋亡。

WMJ-J-09
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WMJ-J-09 是一种新型的羟肟酸类 HDAC 抑制剂，通过诱导 LKB1-AMPK 信号通路并下调 Survivin 蛋白，有效诱导肿瘤细胞凋亡。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 545
现货
5 mg
¥ 1,200
现货
10 mg
¥ 1,900
现货
25 mg
¥ 3,810
现货
50 mg
¥ 5,720
现货
100 mg
¥ 8,580
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产品介绍

生物活性
产品描述
WMJ-J-09 is a novel hydroxamate-based HDAC inhibitor that induces tumor cell apoptosis by activating the LKB1-AMPK signaling cascade and downregulating Survivin.
靶点活性
HCT116 Cells:~ 5 uM
体外活性

WMJ-J-09 剂量依赖性地抑制 CRC 和 HNSCC 细胞活力，诱导 G2/M 期阻滞、凋亡并破坏微管组装 [1][2]。

体内活性

系统给予 WMJ-J-09 (20 mg/kg) 可显著抑制 HCT116 和 HNSCC 异种移植模型中的肿瘤生长，且安全性良好 [1][2]。

化学信息
分子量445.53
分子式C22H27N3O5S
CAS No.2416914-29-7
SmilesO=C(NO)CCCCCCC(=O)NC1=CC=C2C(=C1)N(CC2)S(=O)(=O)C=3C=CC=CC3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 200.00 mg/mL (448.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2445 mL11.2226 mL22.4452 mL112.2259 mL
5 mM0.4489 mL2.2445 mL4.4890 mL22.4452 mL
10 mM0.2245 mL1.1223 mL2.2445 mL11.2226 mL
20 mM0.1122 mL0.5611 mL1.1223 mL5.6113 mL
50 mM0.0449 mL0.2245 mL0.4489 mL2.2445 mL
100 mM0.0224 mL0.1122 mL0.2245 mL1.1223 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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