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Miglitol

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Miglitol
产品编号 T1529Cas号 72432-03-2
别名 米格列醇, BAY-m1099, BAY1099

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物,能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

Miglitol

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Miglitol
纯度: 99.88%
产品编号 T1529 别名 米格列醇, BAY-m1099, BAY1099Cas号 72432-03-2

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物,能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

规格价格库存数量
200 mg
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实验操作小课堂
常见问题解答
化合物带有盐酸盐离子、硫酸盐离子等是否和其本身有什么区别?盐形式和游离态有什么区别?
盐和非盐形式化合物的活性分子是一样的,在生物实验中起到的效果也一致,活性和使用方法都是一样的。只是由于呈盐不同,物理性质比如溶解度会有差异。建议您根据溶解、实验需求进行选择。
如何选择某个靶点的特异性或总的抑制剂?特异性和非特异性的区别是什么?
抑制剂按照特异性分为广谱 pan 和特异性 selective 两种。Pan 为某个靶点总的抑制剂,对所有亚型或整个家族的成员都有抑制作用。Selective 抑制剂针对某个蛋白激酶的某个亚型或家族中某个成员抑制率特别高或有特异性抑制作用。 一般评价一个抑制剂的抑制效率主要看 IC50 值,IC50 值越低,说明抑制剂效率越高。建议您根据以上几个特征进行综合选择,也可联系技术帮您推荐相关抑制剂。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Miglitol (BAY1099) is an alpha-Glucosidase Inhibitor with antihyperglycemic activity.
体内活性
D-cycloserine(DCS)在未预先暴露的情况下,有助于消除对光条件刺激(CS)的条件性冻结行为,但在条件化训练之前预先暴露于DCS会干扰在小鼠中消除行为的促进效应。[1] DCS对NMDA受体复合物中的甘氨酸调节位点有高亲和力,以剂量依赖的方式调节记忆处理。DCS还有助于加速衰老小鼠的记忆保持,在这种小鼠中,学习和记忆的障碍随年龄增长而增加。[2] DCS表现出加速恐惧消退的特性,但在与生理盐水处理的对照大鼠相似的方式重新获得对该条件刺激(CS)的恐惧。与对照组相比,DCS处理的大鼠展现出广泛的消退(即,它们对非消退的CS的恐惧较少)。[3] DCS是一种抗分枝杆菌剂,能够穿越血脑屏障,以高亲和力结合到这一甘氨酸调节位点,作为正向调节剂发挥作用,促进大鼠学习任务的表现。在抗菌活性所需剂量之下,DCS显现出强大的认知增强作用。[4] 在30次未强化的光曝光前,DCS注射(3.25、15或30 mg/kg)剂量依赖性地增强了消退,但不影响未接受消退训练的大鼠的恐惧增强惊跳。[5]
别名米格列醇, BAY-m1099, BAY1099
化学信息
分子量207.22
分子式C8H17NO5
CAS No.72432-03-2
SmilesC(CO)N1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1
密度1.458 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 20.7 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 70 mg/mL (337.81 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8258 mL24.1289 mL48.2579 mL241.2895 mL
5 mM0.9652 mL4.8258 mL9.6516 mL48.2579 mL
10 mM0.4826 mL2.4129 mL4.8258 mL24.1289 mL
20 mM0.2413 mL1.2064 mL2.4129 mL12.0645 mL
50 mM0.0965 mL0.4826 mL0.9652 mL4.8258 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0483 mL0.2413 mL0.4826 mL2.4129 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

SCI 文献

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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