keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Stromatoxin 1是从狼蛛中分离出的肽类钾通道抑制剂,特异性地抑制K(V)2.1、K(V)2.2、K(V)4.2和K(V)2.1/9.3通道。其中,K(V)2.1和K(V)2.2通道亚基对大鼠肌源性和神经源性膀胱平滑肌(UBSM)的收缩起关键调控作用,然而K(V)4.2则不参与此作用。
产品描述 | Stromatoxin 1, a peptide isolated from tarantulas, acts as an inhibitor of various potassium channels, including K(V)2.1, K(V)2.2, K(V)4.2, and K(V)2.1/9.3. It selectively targets K(V)2.1 and K(V)2.2 channel subunits, which are crucial in counteracting myogenic and neurogenic contractions of rat urinary bladder smooth muscle (UBSM) [1]. |
分子量 | 3791.31 |
分子式 | C156H237N49O48S7 |
CAS No. | 741738-59-0 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Stromatoxin 1 741738-59-0 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Inhibitor inhibitor inhibit