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G-631 作为tankyrase的选择性抑制剂显示出明显效果。它能抑制tankyrase 的 PARsylation(聚ADP核糖基化)活性,具有 7 nM 的IC50值,并能够抑制Wnt信号通路。此外,G-631在小鼠体内具有优良的药代动力学特性。

G-631 作为tankyrase的选择性抑制剂显示出明显效果。它能抑制tankyrase 的 PARsylation(聚ADP核糖基化)活性,具有 7 nM 的IC50值,并能够抑制Wnt信号通路。此外,G-631在小鼠体内具有优良的药代动力学特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,500 | 4-6周 | |
| 50 mg | ¥ 15,600 | 4-6周 | |
| 100 mg | ¥ 19,300 | 4-6周 |
| 产品描述 | G-631 acts as a selective tankyrase inhibitor, effectively hindering tankyrase auto-PARsylation (poly ADP ribosylation) at an IC 50 of 7 nM and suppressing the Wnt signaling pathway. This compound also demonstrates favorable pharmacokinetic properties in mice. |
| 分子量 | 420.41 |
| 分子式 | C19H22F2N6O3 |
| CAS No. | 1507370-78-6 |
| Smiles | O=C1N=C(NC2=C1C=NN2C)N3CCN(C4=C(F)C=C(OCCOC)C=C4F)CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多