Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FD1024是一种PIM抑制剂,对PIM1、PIM2和PIM3的IC50s分别为1.96、38.9及4.17 nM。用于急性髓系白血病研究的FD1024,对AML细胞系显示出显著的抗增殖效果,其对EOL-1、MV-4-11、KG-1和MOLM-16细胞的抑制浓度(IC50s)分别为0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM和1.39 μM。此外,FD1024在小鼠模型中也表现出抗肿瘤活性。
产品描述 | FD1024 is a potent PIM inhibitor, displaying inhibitory concentrations (IC50s) of 1.96 nM, 38.9 nM, and 4.17 nM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively. It demonstrates significant antiproliferative effects on several AML cell lines, with IC50 values of 0.16 μM for EOL-1, 0.12 μM for MV-4-11, 1.05 μM for KG-1, and 1.39 μM for MOLM-16. Additionally, FD1024 has shown antitumor efficacy in murine models [1]. |
分子量 | 430.47 |
分子式 | C21H20F2N4O2S |
CAS No. | 1422456-47-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FD1024 1422456-47-0 Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Pim Inhibitor inhibitor inhibit