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SP-2-225为选择性HDAC6抑制剂,能增强T细胞交叉呈递的癌症相关抗原以及促进巨噬细胞抗原产生。此化合物亦可缩减同基因SM1黑色素瘤模型的肿瘤体积。
SP-2-225为选择性HDAC6抑制剂,能增强T细胞交叉呈递的癌症相关抗原以及促进巨噬细胞抗原产生。此化合物亦可缩减同基因SM1黑色素瘤模型的肿瘤体积。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 待询 | 8-10周 | |
50 mg | 待询 | 8-10周 |
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产品描述 | SP-2-225, a selective inhibitor of HDAC6, augments the production of cancer-associated antigens and enhances macrophage antigen cross-presentation to T cells, demonstrating a reduction in tumor volume within a syngeneic SM1 melanoma model [1]. |
分子量 | 446.58 |
分子式 | C28H34N2O3 |
CAS No. | 2364448-93-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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