购物车
全部删除
您的购物车当前为空
HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 8,787 | 1-2周 |
| 产品描述 | HPK1-IN-8 is an allosteric, inactive, conformation-selective triazolopyrimidine ketone HPK1 inhibitor. |
| 体外活性 | HPK1-IN-8 是一种变构 HPK1 抑制剂,它通过与激酶结构域内外残基组成的口袋结合来减弱激酶自磷酸化。[1] |
| 分子量 | 412.44 |
| 分子式 | C19H17FN6O2S |
| CAS No. | 1214561-09-7 |
| Smiles | O=C(NC1=NC=C(S1)CC=2C=CC=CC2F)CC=3C(=O)N4C(=NC3C)NN=C4C |
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (19.4 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多