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Zabicipril

产品编号 T68171 CAS 83059-56-7

Zabicipril 是一种新型可口服的血管紧张转换酶抑制剂，是一种前药，在体内脱酯后具有抗高血压活性。

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Zabicipril, CAS 83059-56-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,960	现货
5 mg	￥ 4,830	现货
10 mg	￥ 6,880	现货
25 mg	￥ 9,870	现货
50 mg	￥ 13,800	现货
100 mg	￥ 18,600	现货

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纯度: 98.31% ee: 100%

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产品描述

Zabicipril is a novel orally available angiotensin-converting enzyme inhibitor, a prodrug with antihypertensive activity following in vivo de-esterification.

体内活性

We have investigated the acute effects of Zabicipril on systemic and renal haemodynamics in two groups of 8 sodium-replete normal men, aged 23 to 30 y and 65 to 74 y. Zabicipril 0.5 mg, 1 mg or 2.5 mg and a placebo were administered orally, at one-week intervals, in random order and in a double-blind fashion. Haemodynamic measurements were performed at baseline and every hour for 4 hours after intake of the drug or placebo. In the young men, zabicipril did not affect Q, heart rate (HR), systemic arterial pressure (AP) or GFR, but it did increase RPF at the 4th hour after the highest dose (from 540 to 653 ml.min-1.m-2). In the old men, zabicipril had similar actions, but the effect of the highest dose on RPF (from 355 to 415 ml.min-1.m-2) was less marked than in the young men. In the young and old men, the inhibition of ACE peaked at about 90% or more from the 2nd to the 4th hour after the highest dose of zabicipril. We conclude that, in normal men, zabicipril increases the renal fraction of cardiac output in the absence of a concomitant change in systemic haemodynamics. This specific effect of zabicipril on the kidney may be less important with advancing age.[1]

分子量	416.51
分子式	C23H32N2O5
CAS No.	83059-56-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Naeije R, et al. Systemic and renal haemodynamic effects of angiotensin converting enzyme inhibition by zabicipril in young and in old normal men. Eur J Clin Pharmacol. 1993;44(1):35-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zabicipril 83059-56-7 Endocrinology/Hormones RAAS Inhibitor inhibitor inhibit

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