我们研究了Zabicipril对两组正常摄钠的男性（年龄分别为23至30岁及65至74岁，每组8人）的全身及肾血流动力学的急性影响。通过口服给予Zabicipril 0.5毫克、1毫克或2.5毫克及安慰剂，以随机顺序和双盲方式，每周间隔一次。在服药或给予安慰剂后的基线以及每小时测量血流动力学，持续4小时。在年轻男性中，Zabicipril未对心输出量(Q)、心率(HR)、系统动脉压(AP)或肾小球滤过率(GFR)产生影响，但在最高剂量后的第4小时，它确实增加了肾血浆流量(RPF)（从540提升至653 ml.min^-1.m^-2）。在年长的男性中，Zabicipril具有相似的作用，但最高剂量对RPF的效果（从355增至415 ml.min^-1.m^-2）不如年轻男性明显。在年轻和年老的男性中，Zabicipril高剂量后第2至第4小时ACE抑制率达到约90%以上的峰值。我们得出结论，Zabicipril能在不改变全身血流动力学的同时，增加正常男性肾脏的心输出量比例。这种Zabicipril对肾脏的具体效应可能会随年龄的增长而减弱。[1]