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Taminadenant

Name: Taminadenant
Brand: TargetMol
SKU: T16980
Price: 218 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 99.11%

货号 T16980Cas号 1337962-47-6

Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Taminadenant

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Taminadenant 是一种腺苷受体拮抗剂。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 218	现货
5 mg	¥ 496	现货
10 mg	¥ 828	现货
25 mg	¥ 1,230	现货
50 mg	¥ 1,590	现货
100 mg	¥ 2,080	现货
200 mg	¥ 3,130	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 546	现货

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COA LCMS HNMR 产品操作手册

产品介绍

Taminadenant AI Summary

Taminadenant shows significant bioactivity related to adenosine receptors and acts as an antagonist across multiple receptor types. It has a Ki of 12.0 nM for human A1 receptors and 25.0 nM for human A2a receptors in radioligand binding assays, indicating effective competition with radioligands. Additionally, it impacts intracellular cAMP levels with a Ki of 25.0 nM, suggesting a role in cAMP modulation through adenosine receptor activity. The compound also exhibits varying antagonist activities at human adenosine A2b and A3 receptors with Ki values of 1000.0 nM and 5000.0 nM, respectively. Notably, it inhibits A2aR in HEK293 cells with an IC50 of 5.6 nM and A2bR with an IC50 of 680.0 nM. Moreover, in anti-CD3/CD28-stimulated human PBMCs, Taminadenant induces cytokines TNF, IL-2, and INF-gamma. Its binding to the A2a receptor from an unknown origin shows a Ki of 8.2 nM. These data collectively highlight the compound's broad-spectrum antagonist activity across adenosine receptor subtypes..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Taminadenant is an adenosine receptor antagonist.

化学信息

分子量	306.12
分子式	C₁₀H₈BrN₇
CAS No.	1337962-47-6
Smiles	Nc1nc(nc(c1Br)-n1cccn1)-n1cccn1
密度	1.93 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 120 mg/mL (392 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (13.07 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.2667 mL	16.3335 mL	32.6669 mL	163.3346 mL
5 mM	0.6533 mL	3.2667 mL	6.5334 mL	32.6669 mL
10 mM	0.3267 mL	1.6333 mL	3.2667 mL	16.3335 mL
20 mM	0.1633 mL	0.8167 mL	1.6333 mL	8.1667 mL
50 mM	0.0653 mL	0.3267 mL	0.6533 mL	3.2667 mL
100 mM	0.0327 mL	0.1633 mL	0.3267 mL	1.6333 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

tremor Taminadenant PBF-509 PBF509 PBF 509 P1 receptor NIR-178 NIR178 NIR 178 movement disorders Inhibitor inhibit including catalepsy hemiparkinsonism antitumor AdenosineReceptor Adenosine Receptor

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引用文献

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