Monalizumab

产品编号 T76691 CAS 1228763-95-8

Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

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Monalizumab

Monalizumab, CAS 1228763-95-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 4,390	现货
5 mg	￥ 9,450	现货
10 mg	￥ 12,700	现货
25 mg	￥ 18,900	现货
50 mg	￥ 25,500	现货
100 mg	￥ 34,300	现货

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产品描述	Monalizumab is a novel immune checkpoint inhibitor targeting natural killer cell population 2A (NKG2A). Monalizumab is a humanized monoclonal antibody against NKG2A that induces IFN-γ production, thereby activating natural killer cell function. Monalizumab has antitumor activity and can be used to study neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
体外活性	NK cells were incubated with monalizumab (1μg/mL) at 4°C for 30 minutes, followed by detection of total surface NKG2A using anti-human IgG4 (Fc)-PE. The results showed that monalizumab enhances the anti-tumor activity of human NK cells[1].
体内活性	Mice were intravenously injected with 200 μg of monalizumab, with an interval of 3-4 days, followed by intraperitoneal injection of 200 μg of RMP1-14. The results showed that monalizumab and RMP1-14 have synergistic effects in preclinical mouse tumor models[1].

分子量	N/A
CAS No.	1228763-95-8

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分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thorbald van Hall, et al. Monalizumab: inhibiting the novel immune checkpoint NKG2A. J Immunother Cancer. 2019 Oct 17;7(1):263. 2. Melero I, et al. Intratumoral co-injection of NK cells and NKG2A-neutralizing monoclonal antibodies. EMBO Mol Med. 2023 Nov 8;15(11):e17804. 3. Borel C, et al. Immunotherapy Breakthroughs in the Treatment of Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. Cancers (Basel). 2020 Sep 21;12(9):2691.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Monalizumab 1228763-95-8 Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation IFNAR Chk Inhibitor inhibitor inhibit

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