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Nigakinone

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纯度: 99.84%

货号 TQ0264Cas号 18110-86-6

别名 苦木酮碱, 苦木酮

Nigakinone 是一种苦木中含量丰富的生物碱,具有重要的药理活性。

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货号 TQ0264 别名 苦木酮碱, 苦木酮Cas号 18110-86-6

Nigakinone 是一种苦木中含量丰富的生物碱,具有重要的药理活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 579
现货
5 mg
¥ 1,490
现货
10 mg
¥ 2,380
现货
25 mg
¥ 3,980
现货
50 mg
¥ 5,680
现货
100 mg
¥ 7,680
现货
200 mg
¥ 9,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,330
现货
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产品介绍


Nigakinone AI Summary
Nigakinone is a bioactive compound demonstrating inhibitory effects on a diverse range of biological targets, including Schistosoma Mansoni Peroxiredoxins, JMJD2A-Tudor Domain, Histone Lysine Methyltransferase G9a, RanGTP induced Rango-Importin beta complex dissociation, Human Flap endonuclease 1 (FEN1), TGF-b, Glutaminase (GLS), TDP-43, USP1/UAF1, and factors related to Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome. It also inhibits the enzyme PTP1B at a concentration of 100 µM, with an inhibition rate of 42.8%. In addition to its inhibition profile, Nigakinone exhibits neuroprotective properties in cerebral ischemia-induced Mongolian gerbils. At a 100 mg/kg dose, it showed a passive avoidance test value of <= 40.0% and a protective effect on the density of surviving neurons in the CA1 subfields of the hippocampus, with an activity of 13.9%, suggesting potential therapeutic benefits in cerebral ischemia. Furthermore, Nigakinone displays cytotoxicity against human CNE-2 cells with an IC50 value of 7.96 µg/mL, indicating a significant ability to reduce cell viability. This broad spectrum of activities underlines Nigakinone's potential as a multi-target therapeutic agent..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Nigakinone, isolated from Kumu, is an alkaloid with the pharmacological activity.
别名苦木酮碱, 苦木酮
化学信息
分子量266.25
分子式C15H10N2O3
CAS No.18110-86-6
SmilesCOc1c(O)c(=O)n2c3ccccc3c3ccnc1c23
密度1.515 g/cm3
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (30.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7559 mL18.7793 mL37.5587 mL187.7934 mL
5 mM0.7512 mL3.7559 mL7.5117 mL37.5587 mL
10 mM0.3756 mL1.8779 mL3.7559 mL18.7793 mL
20 mM0.1878 mL0.9390 mL1.8779 mL9.3897 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
苦木Picrasmaquassioides(D.Don)Benn.肺, 大肠
苦树皮Picrasmaquassioides(D.Don)Benn.肝, 脾
美洲苦木Trichilia americana Wall
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
风湿跌打酊紫金龙,苦树皮,徐长卿,水三七活血化瘀药
莲胆消炎胶囊穿心莲,苦木清热药
妇炎平栓苦参,珍珠层粉,枯矾,苦木,蛇床子,盐酸小檗碱,薄荷脑,冰片,硼酸清热药
莲胆消炎滴丸穿心莲,苦木清热药
消炎利胆片穿心莲,溪黄草,苦木清热药
消炎利胆分散片穿心莲,溪黄草,苦木清热药
消炎利胆软胶囊穿心莲,溪黄草,苦木清热药
妇炎平散苦参,珍珠,盐酸小檗碱,苦木,冰片,硼酸,蛇床子,薄荷脑,白矾化湿药
复方苦木消炎片穿心莲,苦木化湿药
莲胆消炎颗粒穿心莲,苦木清热药
妇炎平胶囊苦参,蛇床子,苦木,珍珠,冰片,盐酸小檗碱,白矾,薄荷脑,硼酸化湿药
消炎利胆胶囊穿心莲,溪黄草,苦木清热药
妇炎平阴道泡腾片苦参,珍珠层粉,盐酸小檗碱,苦木,冰片,硼酸,蛇床子,薄荷脑,枯矾清热药
莲胆消炎片穿心莲,苦木清热药
苦木注射液苦木清热药
消炎利胆滴丸穿心莲,溪黄草,苦木清热药
消炎利胆颗粒穿心莲,溪黄草,苦木清热药

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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