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Trimetazidine

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产品编号 T22444Cas号 5011-34-7
别名 曲美他嗪

Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂，能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase（LC 3-KAT）从而防止游离脂肪酸的β-氧化，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤，具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。

Trimetazidine
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纯度: 99.9%

产品编号 T22444 别名 曲美他嗪Cas号 5011-34-7

Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂，能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase（LC 3-KAT）从而防止游离脂肪酸的β-氧化，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤，具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 127
In stock
5 mg
¥ 257
In stock
10 mg
¥ 413
In stock
25 mg
¥ 539
In stock
50 mg
¥ 662
In stock
100 mg
¥ 973
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 377
In stock
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Trimetazidine is a non-haemodynamic antianginal agent that selectively inhibits the mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase (LC 3-KAT), thereby preventing β-oxidation of free fatty acids, with an IC50 value of 75 nM. Trimetazidine prevents ischaemia-reperfusion injury by altering cardiac metabolism, exhibiting antioxidant and anti-ischaemic effects.
靶点活性
Long chain 3-ketoyl coenzyme A thiolase:75 nM
体外活性

方法：Trimetazidine（50–200 μM，6小时）处理小鼠C2C12成肌细胞，使用CCK-8试剂测定细胞活力。
结果：150 μM和200 μM浓度的Trimetazidine​​显著​​逆转dexamethasone诱导的细胞死亡​​。[1]

体内活性

方法：Trimetazidine（5 mg/kg，连续12天)腹腔注射给C26结肠癌小鼠，研究trimetazidine在癌症恶病质小鼠模型中的“运动模拟”作用。
结果：Trimetazidine通过模拟运动的效果，能够增强癌症恶病质小鼠的代谢适应机制，包括增加握力、促进慢肌纤维比例上升、上调PGC1α表达、增强线粒体生物发生和氧化代谢。[2]

别名曲美他嗪
化学信息
分子量266.34
分子式C14H22N2O3
CAS No.5011-34-7
SmilesCOc1ccc(CN2CCNCC2)c(OC)c1OC
密度1.092 g/cm3
颜色White
物理性状Viscous
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 85.00 mg/mL (319.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7546 mL18.7730 mL37.5460 mL187.7300 mL
5 mM0.7509 mL3.7546 mL7.5092 mL37.5460 mL
10 mM0.3755 mL1.8773 mL3.7546 mL18.7730 mL
20 mM0.1877 mL0.9386 mL1.8773 mL9.3865 mL
50 mM0.0751 mL0.3755 mL0.7509 mL3.7546 mL
100 mM0.0375 mL0.1877 mL0.3755 mL1.8773 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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