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Pindolol
还可以
产品编号 T0735Cas号 13523-86-9
别名 吲哚洛尔, Visken, LB-46, Betapindol
Pindolol 是一种有效的、非选择性、特异的β受体阻断剂，可部分的β-肾上腺素受体激动剂和局部的5-HT1A 受体拮抗剂 (Ki=33nM)。Pindolol 具有内在的拟交感神经活性(ISA)，主要用于治疗高血压和某些心脏疾病。衰竭。
Pindolol
还可以产品编号 T0735 别名 吲哚洛尔, Visken, LB-46, BetapindolCas号 13523-86-9
Pindolol 是一种有效的、非选择性、特异的β受体阻断剂，可部分的β-肾上腺素受体激动剂和局部的5-HT1A 受体拮抗剂 (Ki=33nM)。Pindolol 具有内在的拟交感神经活性(ISA)，主要用于治疗高血压和某些心脏疾病。衰竭。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 755 | 待询 | |
| 500 mg | ¥ 2,114 | 待询 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 825 | 待询 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Pindolol is an effective, non-selective, and specific beta-receptor blocker that acts as a partial beta-adrenergic receptor agonist and a localized 5-HT1A receptor antagonist (Ki=33nM). Pindolol has intrinsic sympathetic activity (ISA) and is primarily used to treat high blood pressure and certain heart conditions. Exhaustion. |
| 别名 | 吲哚洛尔, Visken, LB-46, Betapindol |
| 分子量 | 248.32 |
| 分子式 | C14H20N2O2 |
| CAS No. | 13523-86-9 |
| Smiles | CC(C)NCC(O)COc1cccc2[nH]ccc12 |
| 密度 | 1.152g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 201.4 mM, Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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