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Trolox

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纯度: 99.90%

货号 T1710Cas号 53188-07-1

别名 奎诺二甲基丙烯酸酯

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物,具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂,具有强大的抗氧化活性。

Trolox
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货号 T1710 别名 奎诺二甲基丙烯酸酯Cas号 53188-07-1

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物,具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂,具有强大的抗氧化活性。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 188
现货
500 mg
¥ 415
现货
1 g
¥ 697
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 456
现货
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产品介绍


Trolox AI Summary
Trolox exhibits potent antioxidant properties through various mechanisms, including inhibition of lipid peroxidation and free radical scavenging activities. It shows significant activity in inhibiting microsomal lipid peroxidation, with IC50 values of 2800.0 nM and 24800.0 nM in different assays. It demonstrates strong DPPH radical scavenging abilities with IC50 values ranging from 10600.0 nM to 45000.0 nM, and effective ABTS radical scavenging with an IC50 value of 14540.0 nM. The compound also displays superoxide radical scavenging with an IC50 of 32800.0 nM, and hydroxyl radical scavenging with an IC50 of 2830.0 nM. Additionally, it inhibits AAPH-induced lipid peroxidation in linoleic acid emulsions with an inhibition rate of 63.0%. In terms of cardioprotective and neuroprotective effects, Trolox reduces myocardial malondialdehyde (MDA) levels at a concentration of 5 µM and protects SH-SY5Y cells from H2O2-induced damage, indicating its potential in mitigating oxidative stress-related cellular damage. The compound also has an arrhythmic score of 3.15 at a 5 µM concentration, suggesting a role in maintaining cardiac function. Given its broad spectrum of antioxidant activities and protective effects against oxidative stress in various biological systems, Trolox holds promise for therapeutic applications in conditions associated with oxidative stress and related damage..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Trolox is a derivative of vitamin E that is cell permeable and water soluble. Trolox is a membrane damage inhibitor with potent antioxidant activity.
靶点活性
Melan-a cells:300 μM, SH-SY5Y cells:82.3 μM, MCF-7 cells:> 300 μM, HL-60 cells:0.3 μg/mL, MT-4 cells:200 μM, RPMI8226 cells:> 300 μM, RAW 264.7 cells:30 μM, HepG2 cells:> 300 μM, Erythrocyte:101 μM, U-937 cells:300 μM
体外活性

方法:人宫颈癌细胞 HeLa 用 Trolox (2.5-160 µM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:细胞活力剂量依赖性降低,在 160µM Trolox 下观察到最大效果。[1]
方法:人皮肤成纤维细胞用 Trolox (0.5 mM) 处理 96 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果:Trolox 增加了原代人类皮肤成纤维细胞中 Mfn2 的线粒体水平,而不影响 Drp1 和 hFis1 的这些水平。[2]

体内活性

方法:为研究神经保护作用,将 Trolox (50 mg/kg) 腹腔注射给 MPTP 诱导的帕金森病小鼠模型,每天一次,持续十天。
结果:Trolox 可能对多巴胺能神经元发挥神经保护作用,对抗 MPTP 诱导的氧化应激、神经炎症、运动功能障碍和神经退行性变。[3]

别名奎诺二甲基丙烯酸酯
化学信息
分子量250.29
分子式C14H18O4
CAS No.53188-07-1
SmilesCC1=C2C(OC(C(O)=O)(C)CC2)=C(C)C(C)=C1O
密度1.219g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.(实际储存温度请以该批次产品标识为准)
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (199.77 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (19.98 mM), Solution.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9954 mL19.9768 mL39.9537 mL199.7683 mL
5 mM0.7991 mL3.9954 mL7.9907 mL39.9537 mL
10 mM0.3995 mL1.9977 mL3.9954 mL19.9768 mL
20 mM0.1998 mL0.9988 mL1.9977 mL9.9884 mL
50 mM0.0799 mL0.3995 mL0.7991 mL3.9954 mL
100 mM0.0400 mL0.1998 mL0.3995 mL1.9977 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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