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PAT-1251

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纯度: 97.30%

产品编号 T12371LCas号 2007885-39-2

别名 Lenumlostat, 2098884-52-5

PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂，对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM，可用于纤维化疾病的研究。

PAT-1251
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PAT-1251 HydrochlorideT123712098884-53-6
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产品编号 T12371L 别名 Lenumlostat, 2098884-52-5Cas号 2007885-39-2

PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂，对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM，可用于纤维化疾病的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 343
现货
5 mg
¥ 820
现货
10 mg
¥ 1,310
现货
25 mg
¥ 1,980
现货
50 mg
¥ 3,360
现货
100 mg
¥ 4,780
现货
200 mg
¥ 6,660
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 898
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
PAT-1251 is an inhibitor of LOXL2 with IC50s of 10, 0.12, and 0.16 μM for the mouse, rat, and dog and can be used in studies about fibrotic diseases.
靶点活性
LOXL3 (human):1.17 μM, LOXL2 (dog):0.16 μM, LOXL2 (rat):0.12 μM, LOXL2 (human):0.71 μM, LOXL2 (mouse):0.10 μM
体外活性

PAT-1251对hLOXL2及hLOXL3的抑制作用分别具有IC50值0.71 μM和1.17 μM，对LOXL2的选择性较高。与其他胺氧化酶（如SSAO、DAO、MAO-A和MAO-B）相比，PAT-1251 在10μM浓度下抑制率<10%[1]。

别名Lenumlostat, 2098884-52-5
化学信息
分子量399.34
分子式C18H17F4N3O3
CAS No.2007885-39-2
SmilesNCc1cc(Oc2cccc(c2)C(=O)N2C[C@@H](O)[C@H](F)C2)nc(c1)C(F)(F)F
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (250.41 mM), Sonication is recommended.
H2O: 100 mg/mL (250.41 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5041 mL12.5207 mL25.0413 mL125.2066 mL
5 mM0.5008 mL2.5041 mL5.0083 mL25.0413 mL
10 mM0.2504 mL1.2521 mL2.5041 mL12.5207 mL
20 mM0.1252 mL0.6260 mL1.2521 mL6.2603 mL
50 mM0.0501 mL0.2504 mL0.5008 mL2.5041 mL
100 mM0.0250 mL0.1252 mL0.2504 mL1.2521 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Rat LOXL2PAT-1251PAT1251PAT 1251Mouse LOXL2MonoamineOxidaseMonoamine OxidaseLOXL2hLOXL3hLOXL2Dog LOXL2

评论列表

4个月前
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评论内容

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