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DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,560 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,560 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,380 | 现货 |
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| 产品描述 | DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM. DK419 decreases protein lelvels of Axin2, β-catenin, c-Myc, Cyclin D1 and Survivin.It also induces production of pAMPK. |
| 体外活性 | DK419 在体外有效抑制了CRC肿瘤细胞的生长,并在口服给药时显示出良好的血浆曝光度[1]。 |
| 体内活性 | DK419 通过口服给药方式,有效抑制了小鼠体内源自患者的CRC240肿瘤移植块的生长[1]。 |
| 分子量 | 407.7 |
| 分子式 | C16H8ClF6N3O |
| CAS No. | 2102672-22-8 |
| Smiles | FC(F)(F)c1nc2cc(Cl)cc(C(=O)Nc3ccc(cc3)C(F)(F)F)c2[nH]1 |
| 密度 | 1.611 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
| 溶解度信息 | DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication is recommended. |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多