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Droloxifene

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产品编号 T11098Cas号 82413-20-5
别名 屈洛昔芬, 3-Hydroxytamoxifen

Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen)，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

Droloxifene
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(E/Z)-DroloxifeneT203143165813-01-4
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产品编号 T11098 别名 屈洛昔芬, 3-HydroxytamoxifenCas号 82413-20-5

Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen)，Tamoxifen 衍生物，是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Droloxifene 具有抗雌激素和抗植入作用。Droloxifene 诱导 MCF-7 细胞 p53 表达及凋亡。Droloxifene 预防去卵巢大鼠骨丢失。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 496
In stock
5 mg
¥ 1,180
In stock
10 mg
¥ 1,780
In stock
25 mg
¥ 2,940
In stock
50 mg
¥ 4,130
In stock
100 mg
¥ 5,570
In stock
500 mg
¥ 10,900
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,360
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Droloxifene (3-Hydroxytamoxifen), a tamoxifen derivative, is an oral active and selective estrogen receptor modulator.Droloxifene induced p53 expression and apoptosis in McF-7 cells.Fluroxifene has anti-estrogen and anti-implantation effects.Fluroxifene prevented bone loss in ovariectomized rats.
体外活性

Droloxifene在MCF-7细胞中诱导凋亡作用（10 nM；16-18小时）[1]。

体内活性

Droloxifene 在 （5-20毫克/公斤，P.o.，每天给药至4周）可将迪氟醯胺(DFM)的骨密度(BMD)提高至10mg/kg。Droloxifene 在20mg/kg/天的剂量下完全阻止卵巢切除(OVX)导致DFM的骨矿含量(BMC)及BMD降低[1]。

别名屈洛昔芬, 3-Hydroxytamoxifen
化学信息
分子量387.51
分子式C26H29NO2
CAS No.82413-20-5
SmilesCC\C(=C(\c1ccc(OCCN(C)C)cc1)c1cccc(O)c1)c1ccccc1
密度1.16. Temperature:20 °C.
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (103.22 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5806 mL12.9029 mL25.8058 mL129.0289 mL
5 mM0.5161 mL2.5806 mL5.1612 mL25.8058 mL
10 mM0.2581 mL1.2903 mL2.5806 mL12.9029 mL
20 mM0.1290 mL0.6451 mL1.2903 mL6.4514 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5161 mL2.5806 mL
100 mM0.0258 mL0.1290 mL0.2581 mL1.2903 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

EstrogenReceptorEstrogen Receptorestrogen receptorERRDroloxifene

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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