- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 361 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 898 | 5日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 1,230 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 2,220 | 5日内发货 | |
| 50 mg | ¥ 3,720 | 5日内发货 | |
| 100 mg | ¥ 5,350 | 5日内发货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 893 | 5日内发货 | 
BN82002 相关产品
| 产品描述 | BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) is a synthetic inhibitor of CDC25 phophatases | 
| 靶点活性 |  CDC25C:5.4 μM, CDC25A:2.4 μM, CDC25B3:6.3 μM, CDC25B2:3.9 μM, CDC25C-cat:4.6 μM | 
| 体外活性 | BN82002对几种人类肿瘤细胞系进行体外增殖效果评估中,采用常规已报告可抑制细胞增殖的Menadione作为对照。研究发现,所有检测的细胞系均对BN82002和Menadione表现出低μM范围内的浓度依赖性敏感性。其中,胰腺癌细胞系MIA PaCa-2对BN82002的敏感性最高,IC50为7.2 μM;结肠癌细胞系HT-29的敏感性最低,IC50为32.6 μM。BN82002和Menadione对这些细胞系的活性范围非常相似(5-15 μM)。此外,50 μM的BN82002可完全抑制细胞增殖,细胞周期分布仅轻微受影响,S期略有减少,同时包含G1和G2 DNA内容的细胞增加,这表明BN82002处理的细胞在细胞周期的不同阶段被阻滞。 | 
| 别名 | CDC25 Phosphatase Inhibitor I | 
| 分子量 | 359.42 | 
| 分子式 | C19H25N3O4 | 
| CAS No. | 396073-89-5 | 
| Smiles | COc1cc(cc(CN(C)CCc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)c1O)N(C)C | 
| 密度 | 1.216 g/cm3 (Predicted) | 
| 存储 | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 150 mg/mL (417.34 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DMSO 
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容