购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
MAIT-203 acetate 是一种衍生自环戊丙氨酸的拟肽,主要抑制腺瘤性息肉病 (APC) 与 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,不影响 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。其与 APC-ARM 的结合有 Ki值为 0.015 μM 和 Kd值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 还能够显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
MAIT-203 acetate 是一种衍生自环戊丙氨酸的拟肽,主要抑制腺瘤性息肉病 (APC) 与 Asef (RhoGEF4) 的相互作用,不影响 APC-Sam68 或 APC-striatin 的相互作用。其与 APC-ARM 的结合有 Ki值为 0.015 μM 和 Kd值为 0.036 μM。MAIT-203 acetate 还能够显著抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | MAIT-203 acetate is a cyclopentylglycine-derived peptidomimetic that effectively inhibits the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), while not affecting the APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM with a Ki of 0.015 μM and a Kd of 0.036 μM, significantly impeding the migration and invasion of colorectal cancer cells. |
体外活性 | MAIT-203 (10 μM 和 25 μM;24 小时) acetate 在 HEK293T 细胞中剂量依赖性地减少 Asef-APC 相互作用 [1]。MAIT-203 (10 μM) acetate 显著抑制 SW480 和 HCT116 细胞的迁移能力 [1]。将 SW480 细胞与 MAIT-203(25、50 μM;24 小时)acetate 共孵育后,CDC42 处于活性形式的数量呈现剂量依赖性减少,而 Rac1 的活性不受影响 [1]。 |
分子量 | 2517.85 (free base) |
分子式 | C108H121N43O31 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容