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NAB815

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货号 TP3879Cas号 1969250-99-4

NAB815 是一种特异性抑制剂,作用于 Stx2a (Kd= 0.01 μM) 和 TLR4 的相互作用。它抑制中性粒细胞与 Stx2a 的相互作用 (IC50= 0.057 μg/mL),同时减少由白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成,从而降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性。NAB815 能够降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌负荷,并可用于研究溶血性尿毒症综合征 (HUS)。

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NAB815 是一种特异性抑制剂,作用于 Stx2a (Kd= 0.01 μM) 和 TLR4 的相互作用。它抑制中性粒细胞与 Stx2a 的相互作用 (IC50= 0.057 μg/mL),同时减少由白细胞和血小板产生的含 Stx2 的细胞外囊泡 (EV) 的形成,从而降低其在细胞 (Vero 细胞) 和动物模型 (CD-1 小鼠) 中的毒性。NAB815 能够降低大肠杆菌感染的小鼠肾脏、尿液和膀胱中的细菌负荷,并可用于研究溶血性尿毒症综合征 (HUS)。

规格价格库存数量
10 mg
待询
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
NAB815 is a specific inhibitor of Stx2a (Kd= 0.01 μM)/TLR4 interactions. It inhibits the interaction between neutrophils and Stx2a with an IC50 of 0.057 μg/mL. NAB815 also prevents the formation of extracellular vesicles (EV) containing Stx2 from leukocytes and platelets, reducing its toxicity in cells (Vero cells) and in animal models (CD-1 mice). Additionally, NAB815 decreases the bacterial load in the kidneys, urine, and bladder of mice infected with Escherichia coli. It is applicable for research in hemolytic uremic syndrome (HUS).
体外活性

NAB815 (1 nM,4 小时) 能抑制 Stx2a 诱导的白细胞和血小板聚集。NAB815 在 0.01-0.1 μg/mL 的浓度下用 4 小时,对人类白细胞的活力有轻微影响,但不会影响红细胞,并抑制含有 Stx2a 的血小板和白细胞衍生的致病性 EVs 的形成,同时减少 Stx2 诱导的 EVs 中补体因子的募集。NAB815 (0.01 μg/mL) 能保护 Vero 细胞不受 Stx2a 引发的 EVs 所致毒性的影响。

体内活性

NAB815 (0.01 μg/mL,100 μL,静脉注射,一次) 能够保护 CD-1 小鼠免受游离 Stx2a 的侵害。而对于人类 EVs CD-1 小鼠,NAB815 (0.01 μg/mL,300 μL,静脉注射,一次) 可以防止与 EV 相关的 Stx2a 侵害。此外,NAB815 (0.5-2 mg/L,0.2 mL,皮下注射,每天两次,连用三天) 可有效减少感染大肠杆菌的雌性 OF-1 小鼠肾脏、尿液和膀胱内的细菌负载。

化学信息
分子量1175.42
分子式C55H94N14O14
CAS No.1969250-99-4
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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