使用方法

1. 溶液制备：
   将 DEAC, SE 溶解于无水二甲基亚砜（DMSO）中，配制成所需浓度的储备液。
   建议储备液的浓度为 10 mM，以便于后续稀释使用。
2. 标记过程：
   1）将待标记的生物分子（如蛋白质或多肽）溶解于适当的无胺缓冲液中（如碳酸盐缓冲液，pH 8.3）。
   2）向上述溶液中加入适量的 DEAC, SE 储备液，通常按照染料与生物分子摩尔比 5:1 至 20:1 进行反应。
   3）在室温下避光孵育 30 分钟至 1 小时，以确保充分反应。
3. 纯化：反应完成后，使用适当的纯化方法（如凝胶过滤、透析或高效液相色谱）去除未反应的染料。
4. 检测：使用荧光光谱仪或荧光显微镜进行检测。DEAC, SE 的激发波长约为 355 nm，发射波长约为 445 nm。
   注意事项：
   1）操作时需戴手套，避免皮肤或粘膜与试剂接触。
   2）孵育和储存过程中应避免光照，以防荧光淬灭。
   3）染色完成后，应立即进行荧光检测分析。