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Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂,还是一种人CMV 的有效抑制剂,可抑制多种P. falciparum,平均IC50值为 0.83 nM。


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Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂,还是一种人CMV 的有效抑制剂,可抑制多种P. falciparum,平均IC50值为 0.83 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 358 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,030 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,530 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,330 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,420 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 5,960 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | In stock |
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| 产品描述 | Artemisone (BAY 44-9585) is a potent and semi-synthetic antimalarial, inhibits P. falciparum strains (IC50: 0.83 nM). It also is a potent inhibitor of human CMV. |
| 靶点活性 | P. falciparum:0.83 nM |
| 体外活性 | Artemisone对3D7和K1 P. falciparum的抑制作用(IC50s:0.88±0.59和1.23±0.64 nM)。 |
| 体内活性 | Artemisone (3, 1, 0.3 和 0.1 mg/kg, s.c.) 与其他抗疟疾药物联用,可增强其对氯喹抗性株 P. yoelii NS 的抗性效果。同时,Artemisone 通过皮下给药途径,对于 P. berghei NY 敏感株的抑制作用显著,其半数有效剂量(ED50)为 9.62 mg/kg,而通过口服给药的 ED50 为 11.67 mg/kg。 |
| 别名 | 青蒿酮, BAY 44-9585, Artemifone |
| 分子量 | 401.52 |
| 分子式 | C19H31NO6S |
| CAS No. | 255730-18-8 |
| Smiles | [H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@]3([H])CC[C@@]4(C)OO[C@@]13[C@]([H])(O[C@H]([C@@H]2C)N1CCS(=O)(=O)CC1)O4 |
| 密度 | 1.33 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 130 mg/mL (323.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.96 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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