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116-9e

116-9e

产品编号 T25770   CAS 831217-43-7
别名: MAL-2-11B, MAL2-11B, MAL211B, MAL 2 11B, MAL2 11B

116-9e (MAL2-11B) 是一种有效的 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂,具有抗病毒,抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制,抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。116-9e 可用于研究癌症耐药性。

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116-9e Chemical Structure
116-9e, CAS 831217-43-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 692 现货
5 mg ¥ 1,160 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 4,460 现货
50 mg ¥ 7,890 现货
100 mg ¥ 10,600 现货
500 mg ¥ 21,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,290 现货
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产品目录号及名称: 116-9e (T25770)
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参考文献
产品描述 116-9e (MAL2-11B) is a potent Hsp70 co-chaperone DNAJA1 inhibitor with antiviral properties, inhibition of simian virus 40 (SV40) replication, inhibition of tumour antigen (TAg) endogenous ATPase activity, and TAg-mediated activation of Hsp70.116-9e can be used to study cancer drug resistance.
体外活性 116-9e (MAL2-11B) inhibits Hsp70 stimulated by TAg more effectively than MAL3-101, significantly reducing virus replication and DNA synthesis. MAL2-11B also inhibits the activity of the TAg ATPase domain[1].116-9e (MAL2-11B; 15 μM; 5 days) significantly decreases BK virus in human renal cell lines[2].
别名 MAL-2-11B, MAL2-11B, MAL211B, MAL 2 11B, MAL2 11B
分子量 512.6
分子式 C31H32N2O5
CAS No. 831217-43-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (156.07 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9508 mL 9.7542 mL 19.5084 mL 48.771 mL
5 mM 0.3902 mL 1.9508 mL 3.9017 mL 9.7542 mL
10 mM 0.1951 mL 0.9754 mL 1.9508 mL 4.8771 mL
20 mM 0.0975 mL 0.4877 mL 0.9754 mL 2.4385 mL
50 mM 0.039 mL 0.1951 mL 0.3902 mL 0.9754 mL
100 mM 0.0195 mL 0.0975 mL 0.1951 mL 0.4877 mL

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1. Nitika, et al. Chemogenomic screening identifies the Hsp70 co-chaperone DNAJA1 as a hub for anticancer drug resistance. Sci Rep. 2020 Aug 14;10(1):13831. 2. Christine M Wright, et al. Inhibition of Simian Virus 40 replication by targeting the molecular chaperone function and ATPase activity of T antigen. Virus Res. 2009 Apr;141(1):71-80.
Aminothiazole Andecaliximab Phenytoin sodium Probucol Mavrilimumab PD 169316 pocapavir Lanatoside C

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

116-9e 831217-43-7 Microbiology/Virology Virus Protease MAL-2-11B 116 9e MAL2-11B MAL211B MAL 2 11B MAL2 11B 1169e Inhibitor inhibitor inhibit

 

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